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双紫精化合物在光化学还原水中的行为
俞柏恒
Subtype硕士
Thesis Advisor汪汉卿
1984-03-24
Degree Grantor中国科学院兰州化学物理研究所
Department非现建制
Degree Discipline结构化学
Abstract本工作合成了三种双紫精化合物:
CH3-+NPh-PhN+-(CH2)n-+NPh-PhN-CH3[V2+(CH2)nV2+],n=2,3,4 分别利用循环伏安,ESR,电子光谱对其进行了观察。循环伏安表明:双紫精在电化学还原过程中发生双电子转移;ESR的结果则表明,双紫精经光化学还原形成阳离子双自由茎。电子光谱与ESR均得出:双紫精(n = 3.4)的双还原类发生分子内缔合现象,而V+(CH2)2V+则由于太短的次甲基链而不能产生内缔合。当用可见光辐照Ru(bpy)32+)/双紫精/EDTA/K2PtCl6的水溶液时,发现在较高溶液pH度下,H2产率显著减小(尤其是n = 3,4);阳离子双自由基易于形成内缔合型离子而降低本身转移电子的能力。高pH环境中的低产H2率主要是由几乎不具备还原水能力的内缔合型离子的富集所致。本工作认为,双紫精(特别是n = 2)作为双电子转移中继物是可行的。
Subject Area结构化学
Document Type学位论文
Identifierhttp://ir.licp.cn/handle/362003/5440
Collection非现建制
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GB/T 7714
俞柏恒. 双紫精化合物在光化学还原水中的行为[D]. 中国科学院兰州化学物理研究所,1984.
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